Fluorowcopochodne

Bez wpływu z reklam będzie to po prostu niemożliwe. Dlatego prosimy — dodaj naszą domenęjako wyjątek lub skorzystaj z instrukcji i odblokuj wyświetlanie reklam na naszych serwisach. Toggle navigation. Właściwości fizyczne wybranych związków z tej klasy zebrane są poniżej w Tabeli Figure 3.

Fluorowcopochodne węglowodorów - lekcja, testy wiedzy

Na ogół są to związki ciekłe z wyjątkiem pierwszych członów szeregów homologicznych, które są gazami w temp. CHI 3nierozpuszczalne w wodzie.

Należy zwrócić uwagę na budowę dipolową halogenopochodnych węglowodorów. Wiąże się to ściśle z obecnością silnie spolaryzowanych wiązań w cząsteczkach tych związków.

Fluorowcopochodne węglowodorów - test

Atom fluorowca odznaczający się dużą elektroujemnością stanowi biegun ujemny dipolu ściąga na siebie elektrony; w fluorowcopochodne organicznej mówimy, że wywiera ujemny efekt indukcyjny. W wyniku działania tego efektu atom węgla związany z fluorowcem obdarzony jest cząstkowym ładunkiem dodatnim, a efekt ten przenoszony jest na dalsze wiązania atomychociaż ze słabnącą wraz z odległością siłą.

Właściwości chemiczne pochodnych fluorowcowych zależą silnie od budowy danego fluorowcopochodne. Na ogół omawianie chemii tych związków ogranicza się do poznania rekcji pochodnych alkanów, czyli halogenków alkilowych. Tym niemniej do reaktywności różnych pochodnych fluorowcowych wrócimy jeszcze.

Najbardziej znanym zastosowaniem syntetycznym halogenków alkilowych są reakcje substytucji, które przebiegają z rozerwaniem wiązania C—fluorowiec i powstaniem nowego wiązania C—inny heteroatom bądź C—C. Możliwości syntez tego typu pokazuje poniżej Rys. Figure 4.

Fluorowcopochodne węglowodorów, alkohole, fenole, aldehydy i ketony

Jak łatwo zauważyć na powyższym Rys. Takie elektroujemne reagenty nazywamy w chemii odczynnikami nukleofilowymi nukleofilami, por. Dokładne badania kinetyki reakcji podstawienia w halogenkach alkilowych pokazały, że w zależności od budowy substratu reakcja fluorowcopochodne następować według dwu różnych mechanizmów.

Jeden z nich pokazany jest na Rys. Figure 5. Schemat ten należy rozumieć w ten sposób, że atakujący nukleofil w pokazanym przykładzie jon OH- zbliża się do atomu węgla od strony przeciwnej w stosunku do położenia atomu halogenu w tym przypadku bromu.

Kierunek tego ataku staje się zrozumiały, gdy uwzględnimy fakt silnej polaryzacji wiązania C—Br, wynikającej z dużej elektroujemności halogenu i powodującej wytworzenie się na atomie węgla cząstkowego ładunku dodatniego. Szkoła podstawowa Szkoła podstawowa. Podręcznik Testy wyboru Zbiór zadań. Pełny tekst dostępny jest tylko dla zalogowanych Wykup dostęp.

Fluorowcopochodne bardzo rzadko występują w przyrodzie, do nielicznych należą np. tyroksyna, purpura tyryjska; ich obecność w środowisku naturalnym jest spowodowana działalnością człowieka. Fluorowcopochodne są stosowane jako rozpuszczalniki oraz półprodukty w wielu działach syntezy org., np. tworzyw sztucznych: tetrafluoroetylen.

Jest wiele związków, które mogą podstawić atom fluorowca, np. Reakcja eliminacji w halogenkach alkilowych prowadzi do otrzymywania alkenów. Formularz dodania szkoły do katalogu Ogólnopolski Katalog Szkolnictwa www. Wszelkie pytania, uwagi dotyczące Platformy Edukacyjnej prosimy kierować do:.

Fluorowcopochodne właściwości

Konta bankowe dla klientów katalogu szkolnictwo. Startuj z nami! Lekcja: "Fluorowcopochodne węglowodorów". Pobierz lekcję. Powrót do szkoły - gdzie szukać promocji? Poradnik zakupowy Przygotowanie dziecka do szkoły - praktyczne fluorowcopochodne i wskazówki kredyt gotówkowy - najważniejsze informacje dla zainteresowanych finansowaniem Furby a budowanie zdolności społecznych i empatii u dzieci Jak znaleźć wymarzone zatrudnienie?

Jakie kupić przybory szkolne dla przedszkolaka?